科学技术日报（记者张曼甘（Zhang Mengann））在美国加利福尼亚大学圣克鲁斯分校的团队开发了一种细胞模型，该模型在不使用实际胚胎的情况下在不使用实际胚胎的情况下在早期模仿了两个性生殖细胞的形成。该研究已发表在新的干细胞中。目前，该团队使用基于CRISPR的基于CRISPR的技术来鼓励干细胞适应“可编程”的胚胎结构（也称为胚胎机构），以探索特定Gen在早期开发中的作用。这些结构不是真正的胚胎，但是实验室中文化细胞的集合能够修复自己以模仿早期发展阶段的某些特征。 pamayit总是可以看到受精后的头几天，据说是一个谜：单个细胞如何在复杂的生物体中生长，这一过程吸引了来自各个领域的科学家的利益。但是，因为发展某些动物发生的过程发生在子宫内，这给直接观察和研究带来了挑战，因此很难理解此过程中可能出现的问题以及胚胎环境中的因素如何影响。该团队采用了CRISPR技术的形式，该技术不适用于DNA，而是通过改变其表达来控制基因活性。它们针对已知与早期胚胎发育有关的基因的主要基因区域，控制了一些被激活和鼓励生产早期发育所需的主要细胞类型的基因。 Bethis新方法使不同类型的细胞更自然地“共同开发”，比其他化学程序更接近自然的胚胎形成过程。实验结果表明，大约80％的细胞可以在几天内模仿最基本的胚胎形式并经历基因激活的结构中排列。AT反映了生物体的开发过程。此外，这些细胞在移动和组织时显示出集体行为模式。该技术不仅允许科学家在实验的早期阶段激活基因，而且还可以调整或更改基因在必要时对后续开发具有重要意义，从而使Embryo模型受到极大的控制和编程，从而使靶向Ptest在许多基因中的影响变得更加容易。该模拟有助于更好地理解导致早期生殖衰竭的因素，尤其是对于人类而言，因为人类胚胎经常发现很难成功种植或建立适当的早期组织结构。因此，新的成就可以为改善人类生育能力和开放新方法提供深入探索早期胚胎发育的新方法的线索。